Lunes, 25 de Septiembre del 2017

 

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Aprueban medicamento que reduciría el riesgo de muerte para un tipo de leucemia

Inyeccion

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por su siglas en inglés) aprobó este jueves un nuevo tratamiento inicial para la leucemia mieloide aguda (LMA), así como para algunos trastornos de tipos sanguíneos.

La patología supone una rápida progresión tumoral en la médula ósea, con una excesiva producción de glóbulos blancos que son liberados al torrente sanguíneo.

"La droga midostaurin del laboratorio Novartis está aprobada para ser utilizada junto con la quimioterapia para tratar a los adultos recién diagnosticados con LMA y llevar una mutación genética específica llamada FLT3″, señaló en un comunicado la FDA.

Los datos han mostrado que su uso como parte del régimen de tratamiento para pacientes con LMA mutada con FLT3 implicó una reducción del 23% en el riesgo de muerte.

El principal estudio que determinó la aprobación final del medicamento fue el de 63 pacientes que recibieron el tratamiento entre abril del año 2015 y agosto de 2016. Cincuenta y dos de ellos (el 82,5%) entró en remisión, mientras que 11 murieron.

"Es un mundo nuevo, una excitante terapia", expresó la doctora Gwen Nichols, la principal médica de la Sociedad de Leucemia y Linfoma, que pagó por algunas de las investigaciones que condujeron al tratamiento.

"El siguiente paso será determinar con qué podemos combinarlo y hay una manera de usarlo en el futuro para tratar a pacientes con menos enfermedades, de modo que el sistema inmunológico esté en mejor forma y realmente capaz de luchar. Esto es el comienzo de algo grande", agregó.

 

Por: Fátima De Oliveira
Fuente: Infobae
Foto: Pixabay / Inyecciones